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NEWS del 9 settembre 24 - SAPORI. LEGAMI. AUTONOMIA. RICETTE DA GUSTARE E CONDIVIDERE OLTRE LA SLA.
Per la Giornata Nazionale SLA 2024, Slafood, insieme ad AISLA e Zambon Italia, promuove “Sapori. Legami. Autonomia.”: una speciale selezione di ricette realizzate con il contributo degli chef Cristian Benvenuto, Roberto Carcangiu e Roberto Valbuzzi e con la supervisione scientifica della sede milanese dei Centri Clinici NeMO.

Un menù speciale, pensato appositamente per i pazienti SLA con difficoltà nella deglutizione, con 3 ottime ricette: dalla parmigiana a consistenza modificata fino al fresco abbinamento tra gamberi e melone passando per la crema di carote e salsa al kefir. L’obiettivo è di restituire ai 6mila pazienti italiani la gioia di condividere un pasto con la propria famiglia.

Scopri le 3 ricette di "Sapori. Legami. Autonomia"

"Il valore del cibo non è legato solo al gusto, ma anche a ciò che simboleggia da un punto di vista sociale e culturale: pensiamo, ad esempio, al significato che in Italia ha il pranzo della domenica insieme con la propria famiglia o il cenone delle feste. Così, queste ricette vogliono aiutare le persone con SLA a preservare – grazie alla buona cucina – i legami con i propri cari e quindi anche la dimensione sociale della vita" commenta Roberto Valbuzzi, Chef Patron Crotto Valtellina.

"Sapori. Legami. Autonomia." è solo la prima tappa di un percorso promosso dal Centro Clinico NeMO di Milano in collaborazione con AISLA e Slafood per alzare i riflettori sull’importanza della presa in carico nutrizionale nella SLA. Si concretizzerà nei prossimi mesi in un appuntamento formativo per gli operatori del settore e i caregiver organizzato in partnership con l'Università di Scienze Gastronomiche di Pollenzo e porterà a un manuale pratico su SLA e alimentazione.

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CHI SIAMO

Slafood è l’associazione che unisce il talento degli chef affiancandoli ai professionisti della scienza, per sostenere la raccolta fondi per la ricerca e specifici progetti di presa in carico nutrizionale delle persone malate di SLA (Sclerosi Laterale Amiotrofica), malattia neurodegenerativa caratterizzata dalla perdita delle cellule motoneuronali, che progressivamente determina una paralisi dei muscoli volontari e per la quale non esiste ancora una cura.

Presidente dell'associazione è Davide Rafanelli, malato di SLA e imprenditore che ha trascorso gli ultimi dieci anni in ambito food e progetti di inclusione sociale. Dopo la diagnosi ha scelto di mettere al servizio le proprie competenze per sostenere i progetti di valore relazionale e di inclusione sociale dello stare a tavola.

Grazie al suo impegno in questi anni Rafanelli è entrato nel Consiglio d’Amministrazione dei Centri Clinici Nemo / Fondazione Serena Onlus ed eletto Consigliere Direttivo Nazionale di AISLA APS, l’Associazione Italiana Sclerosi Laterale Amiotrofica.

La disfagia determina enormi difficoltà nella deglutizione e nella masticazione.

«Una sfida che mira a far riassaporare il gusto della vita a chi vive con la SLA, dice Rafanelli, quando mi è stata diagnosticata la malattia ho dovuto riorganizzare ogni cosa. Una vita che io ho deciso di continuare a vivere aiutando chi come me affronta la SLA e le sue difficoltà. La difficoltà ad alimentarci è una tra queste perché essere costretti a mangiare in un certo modo per non correre rischi determina isolamento e rinuncia alla convivialità».

Insieme a Rafanelli, fanno parte di Slafood alcuni amici fraterni fra cui lo chef Roberto Carcangiu, Vicepresidente Slafood, Presidente APCI Chef, l'Associazione Professionale Cuochi Italiani, che ha chiamato a raccolta, in prima istanza, oltre decine di professionisti tra cuochi stellati e grandi celebrità del mondo della cucina italiana, che sostengono il progetto con «positività» e «gioia» e sono determinati a far riprovare i valori del cibo a chi se ne è dovuto privare.

Davide Rafanelli

Slafood coinvolge gli chef in eventi e cene con ottimi piatti e speciali menù per malati di SLA, dalle consistenze modificate anche grazie alla supervisione scientifica del team dei Centri Clinici NeMO, attuali beneficiari della raccolta fondi per la ricerca.

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  • Eventi di raccolta fondi per i Centri Clinici NeMO 🩺
  • Attività di formazione per caregivers 👨‍🍳
  • Creazione di ricette per le persone disfagiche 🍲
  • E tante altre iniziative che realizzeremo nei prossimi mesi e che troverai sui nostri canali di comunicazione.

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